Разработан неинвазивный метод выявления пола плода в возрасте всего лишь пяти недель.
Знать заранее плод ребёнка очень важно, если мать является носителем гена Х-хромосомы, который может вызвать такое заболевание, как мышечная дистрофия. В этом случае зародыш женского пола может либо быть свободным от гена, либо унаследовать его, а мужской эмбрион имеет 50-процентный шанс родиться с недугом. При обнаружении этого гена у матери родители вольны выбрать прерывание беременности или дальнейшее, инвазивное тестирование с небольшим риском выкидыша.
В Великобритании, к примеру, такое тестирование проводится на 11-й неделе беременности. В противном случае женщине приходится ждать, пока определить пол будущего младенца можно будет с помощью ультразвукового исследования. Попытки анализа ДНК плода в крови матери на маркеры Y-хромосомы, которой обладают только мужчины, могут дать неточные результаты в отсутствие ДНК-материала в нужном объёме.
Для решения этой проблемы Хён Ми Рю и его коллеги из сеульской Больницы и Центра женского здоровья Чеиль (Южная Корея) изучили изменения в гене PDE9A, которые происходят в крови беременной женщины. Исследователи собрали достаточное количество информации об этих изменениях и научились точно определять, присутствует ли в крови женщины необходимый объём ДНК-материала плода и насколько можно верить тесту на Y-хромосому.
В итоге у 203 женщин, принявших участие в эксперименте, удалось безошибочно идентифицировать пол будущего ребёнка уже на пятой неделе беременности.
Результаты исследования опубликованы в издании FASEB Journal.
Подготовлено по материалам NewScientist.
Новости для всей семьи
