А вы задумывались об эпиляции диодным лазером? Ведь лазерная эпиляция – это инновационный метод борьбы с лишними волосами на теле. Открылся новый центр лазерной эпиляции в Москве – Epilas, всё используемое оборудование высочайшего европейского качества производства Германии: MeDioStar Next PRO
При этом цены самые низкие в Москве, без каких-либо дополнительных акций или скидок. Так, например, лазерная эпиляция ног полностью будет стоить всего 2500 руб., а если оплатите курс из 5 процедур, то дополнительно получите скидку 30%.

Получены новые данные о синдроме преждевременного старения

Группа испанских исследователей из Университета Овьедо представила новое объяснение возникновения прогерии - синдрома преждевременного старения, редкого генетического заболевания, не поддающегося лечению.

Причины преждевременного старения ученые ищут в мембране клеточного ядра. Белково-липидная мембрана не просто формирует резервуар для хранения клеточной ДНК, но и выполняет опорно-организационную функцию для хромосом, подчеркивает «Компьюлента».

Ядерная мембрана контролирует проникновение в ядро факторов транскрипции - белков, отвечающих за активацию или подавление работы тех или иных генов. Соответственно, нарушения в строении и функционировании ядра отзовутся по всему геному.

Ранее специалисты называли главной и единственной причиной прогерии белок ламин, один из самых многочисленных белков ядерной мембраны, так как мутации в его гене обнаруживались у многих больных. Однако данные процессы фиксировались не у всех преждевременно стареющих.

Специалисты провели исследование мутаций в геноме больных с «нестандартным» синдромом преждевременного старения. Объектом изучения стала так называемая детская прогерия или синдромом Хатчинсона - Гилфорда.

У испытуемых больных не было проблем с сердечно-сосудистой системой, характерных для обычной прогерии, они жили относительно дольше, а также у них отсутствовала мутация в гене ламина.

В результате исследователи обнаружили еще одну «старящую» мутацию - в гене белка, который называется фактором, препятствующим автоинтеграции-1 (BAF-1).

BAF-1 способен мешать ретровирусам встраивать свой геном в ДНК хозяйской клетки. О «внутренней» же функции ученым ранее известно не было. Мутация в гене BAF-1 приводила к развитию множественных дефектов в ядерной мембране из-за появляющейся нестабильности этого белка.

BAF-1 взаимодействует с рядом других белков мембраны, поэтому дефекты в его структуре вызывают нарушения в распределении прочих мембранных белков. Если же дать больным клеткам нормальный BAF-1, то симптомы, сопровождающие мутацию, исчезают.

По мнению ученых, мутации в белке BAF-1 могут быть причиной не только таких тяжелых и острых заболеваний, как синдром преждевременного старения. Мутация, приводящая к прогерии, резко нарушает функционирование белка, но в течение жизни у человека может накапливаться множество мутационных изменений в гене BAF-1, которые постепенно расшатывают его структуру, что опять же приводит к старению.