А вы задумывались об эпиляции диодным лазером? Ведь лазерная эпиляция – это инновационный метод борьбы с лишними волосами на теле. Открылся новый центр лазерной эпиляции в Москве – Epilas, всё используемое оборудование высочайшего европейского качества производства Германии: MeDioStar Next PRO
При этом цены самые низкие в Москве, без каких-либо дополнительных акций или скидок. Так, например, лазерная эпиляция ног полностью будет стоить всего 2500 руб., а если оплатите курс из 5 процедур, то дополнительно получите скидку 30%.
Девятилетний британец Харви Хоул из Донкастера может рассказывать уморительные анекдоты с непроницаемо серьезным выражением лица. И дело здесь не в выдержке, а в редком заболевании. Мальчик просто не способен улыбаться из-за синдрома Мебиуса - врожденного паралича лица.
Этот недуг характеризуется параличом лицевого нерва. Он бывает односторонним и двусторонним, полным или частичным, сопровождаемым двусторонним параличом отводящего нерва, пишет «MedDaily». В качестве причин развития синдрома медики называют само по себе аномальное развитие седьмого черепного нерва в мышцах лица или лицевого моторного нервного центра. Но бывает во всем виновата и внутриутробная гипоксия.
Харви едва не погиб еще в первые недели жизни. Он практически не мог сосать материнскую грудь. «Чтобы моему сыну удалось проглотить каких-нибудь 30 мл молока, требовалось не менее часа», - вспоминает его мать Келли.
Однако малыш, по-видимому, обладал огромной жаждой жизни. Он рос, развивался и становился сильнее, хотя для него это было намного труднее, чем для обычных здоровых детей, пишет Медицинский портал «Здоровье Украины». В течение первых лет жизни он не мог есть твердую пищу, поэтому матери приходилось измельчать любую еду до пюреобразного состояния. Ребенок не в состоянии моргать, улыбаться и хмуриться. Кроме того, размеры его языка были меньше, чем у нормального ребенка. Харви не мог сомкнуть губы до конца - его рот не закрывался полностью.
Несмотря на недуг, мальчик очень любит шутить и проблем в общении со сверстниками не имеет. Харви пользуется огромной популярностью в своем классе. Его родители нашли в интернете родителей другого мальчика с таким же недугом из Шотландии, и теперь обе семьи собирают деньги на то, чтобы их детям вернули подвижность лица с помощью редкой операции, сообщает Medikforum.ru.
«В одной клинике нашей страны делают подобные операции - хирурги берут мышцы из других частей тела и трансплантируют их на кости черепа, однако никто не даст 100-процентную гарантию, что это приведет к успеху», - делится своими планами и тревогами Келли.Стоит отметить, что от этой врожденной патологии страдают всего 200 человек во всей Великобритании.
