Новости › Экономика › К 2015 году 90% жизненно важных лекарств станут отечественными

14 января 2011 г. (18:19)

К 2015 году на российском рынке 90% жизненно-важных лекарств будут отечественными, пообещал президенту Медведеву министр промышленности и торговли Виктор Христенко. А до этого времени цены на лекарства будут держать в узде с помощью государственного регулирования. Эксперты полагают, что такое импортозамещение в принципе возможно, вот только российскими эти препараты будут уже «условно»

Стоимость лекарств в России в 2010 году снизилась на 2 %, сообщил министр промышленности и торговли РФ Виктор Христенко президенту России Дмитрию Медведеву 14 января на рабочей встрече. «2010 год был связан с жестким регулированием цен на лекарственные препараты, был принят ряд нормативных документов, которые обязывают производителей регистрировать цены, а властям дают возможность контролировать ситуацию»,- приводит слова министра ПРАЙМ-ТАСС.

«Если говорить о воспроизведенных препаратах, то такие аналоги могут появиться и к концу года,- говорит Мелик Гусейнов,- но они не делают погоды в терапевтическом прогрессе, хотя поддерживают и удешевляют терапию многих болезней. Я склонен думать, что будут появляться российские препараты только с элементами инноваций, то есть известные химические молекулы в новом виде, с новым путем доставки активного вещества. А абсолютные инновации- все-таки удел крупных иностранных компаний».

Все свое

Вместе с тем Виктор Христенко сообщил, что, по его расчетам, «к 2015 году 90% стратегических, жизненно важных лекарственных средств будет производиться непосредственно отечественными компаниями». «Таким образом произойдет импортозамещение самых главных препаратов, которые используются обычными гражданами России?»- спросил Медведев. «Это наша цель»,- подтвердил министр. В 2010 году, по информации министра, производство таких лекарств в прошлом году составило 9,6% (в 2008 году участие было нулевым/". За 11 месяцев 2010 года прирост отечественного производства составил 37,7%, а доля отечественных лекарств по итогам 2010 года должна составить до 25%. «Наша целевая установка- 50%»,- сказал министр об общей доле отечественных лекарств на российском рынке.

Эксперты оценивают импортозамещение на 90% к 2015 году как вполне возможное. «Многие фармимпортеры уже пришли и еще придут в Россию, чтобы строить свои заводы, а также заключат контрактные договоры на производство лекарств в России на новых промплощадках, фармкластеры активно строятся»,- сказал Николай Беспалов. Все эти лекарства считаются отечественными. Среди таких эксперт упомянул компании «Astrazeneca», «Berlin-Chemie», «Sanofi-Aventis», «Novartis», «Teva».

Соглашаясь в целом с возможностью импортозамещения стратегических препаратов на российские за 4 года, Давид Мелик Гусейнов заметил, что «уже сейчас сложно определить, насколько эти лекарства будут российскими, если промплощадка находится в России, а все патенты "за бугром"». «А когда россияне будут покупать для производства промплощадки, скажем, в Индии или Китае, это чья будет продукция?»- задает риторический вопрос эксперт. Разделительной грани скоро не будет совсем, «большая фарма» границ не признает, делает вывод Мелик Гусейнов.

2014 год не за горами

Открытым остается вопрос, что же будет с сотнями устаревших российских фармзаводов. По данным ЦМИ «Фармэксперт» в РФ существует 650 производств, из которых активно работает около 150, из них GMP-производств («Good Manufacturing Practice»- надлежащая производственная практика) около 30, а еще примерно 50 имеют соответствующие стандарту цеха.

«Производство "капель для бабушек" или активированного угля ни в какие стандарты GMP-производства, на которые должны перейти все российские фармзаводы, не вписываются.- говорит Сергей Шуляк.- Это советское наследие, от которого нужно отказываться. Государство должно отказаться от этих лекарств и поддерживать предприятия, перешедшие на цивилизованное производство, чтобы устаревшие заводы сами вымерли. Другого выхода просто нет».

Напомним, что ранее министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова неоднократно отмечала, что новый закон об обращении лекарственных средств установил крайний срок для перехода российских предприятий на стандарты GMP- 1 января 2014 года. «Мы не можем одномоментно вынуть с рынка препараты, которые на сегодняшний день не соответствуют стандартам GMP,- говорила министр,- В то же время я хочу подчеркнуть, что аморально предлагать малообеспеченным слоям населения дешевые, но некачественные лекарства, это в первую очередь не способствует оказанию пациенту адекватной медицинской помощи».